Hier findest du eine Sammlung der am häufigsten gestellten Fragen zu Eversense. Wenn Du noch eine Frage hast, auf die Du keine Antwort findest, melde Dich gerne bei uns!
Wenn Sie Ihr Eversense® Konto löschen möchten, wenden Sie sich bitte an den Diabetes Service.
Ein Patient mit diesem Gerät kann unbedenklich in einem horizontalen, geschlossen röhrenförmigen MR-System gescannt werden, sofern die folgenden Bedingungen erfüllt sind:
Unter den oben definierten Scanbedingungen weisen die Ergebnisse nicht klinischer Tests darauf hin, dass zu erwarten ist, dass der Eversense E3 Sensor eine maximale Temperaturerhöhung von weniger als 5,4 °C verursacht.
In nicht klinischen Tests erstreckt sich das durch das Gerät verursachte Bildartefakt über ca. 72 mm (2,83 Zoll) vom Eversense® E3 Sensor, wenn die Bildgebung mit einer Gradientenechosequenz und einem 3T-MR-System erfolgt.
Der Eversense® E3 Sensor wurde nicht in MR-Systemen getestet, die die obigen Kriterien nicht erfüllen. Wird der Eversense® E3 Sensor MRT-Bedingungen ausgesetzt, die außerhalb der oben beschriebenen Bedingungen liegen, kann dies zu potenziellen Komplikationen wie Migration des Sensors, Erwärmung und Gewebeschädigung oder Aufschürfung der Haut führen.
Der Eversense® E3 Smart Transmitter ist nicht für die Nutzung während einer MRT-Untersuchung geeignet und MUSS vorher ABGENOMMEN WERDEN.
Bevor Sie sich einer MRT-Untersuchung unterziehen, weisen Sie bitte das MRT-Personal darauf hin, dass Sie einen Eversense E3 Sensor und Smart Transmitter tragen. Halten Sie außerdem Rücksprache mit dem Arzt, der Ihnen den Sensor eingesetzt hat. Bevor Sie sich einer MRT-Untersuchung unterziehen, teilen Sie dem MRT-Personal mit, dass Sie einen Eversense Sensor und Smart Transmitter tragen.
Tragen Sie den Smart Transmitter NICHT bei Röntgen- oder computertomografischen (CT) Untersuchungen. Um die Untersuchungsergebnisse nicht zu beeinflussen, entfernen Sie den Smart Transmitter, bevor Sie sich Röntgen- oder CT-Untersuchungen unterziehen. Stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt über den Smart Transmitter informiert ist.
Lithotripsie:
Der Einsatz der Lithotripsie wird für Personen mit eingesetzten Sensoren nicht empfohlen, da die Wirkung nicht bekannt ist.
Diathermie:
Diathermische Verfahren dürfen KEINESFALLS bei Personen mit eingesetzten Sensoren durchgeführt werden. Energie aus dem diathermischen Verfahren kann auf den Sensor übertragen werden und Gewebeverletzungen im Bereich der Implantationsstelle verursachen.
Elektrokauterisation:
Der Einsatz von Elektrokauterisation in der Nähe des eingesetzten Sensors kann diesen beschädigen. Führen Sie KEINESFALLS Elektrokauterisationsverfahren in der Nähe des Sensors durch.
Der Smart Transmitter ist mit der Magnetresonanzbildgebung (MRT) nicht kompatibel. Der Smart Transmitter ist nicht für die Nutzung während einer MRT (Magnetresonanztomographie)-Untersuchung geeignet und MUSS vorher ABGENOMMEN WERDEN.
Das System ist kontraindiziert für Personen, die kein Dexamethason oder Dexamethasonacetat vertragen.
Wenn Mannitol oder Sorbitol intravenös oder als Bestandteil einer Spüllösung oder einer peritonealen Dialyselösung verabreicht werden, kann sich die Konzentration von Mannitol bzw. Sorbitol im Blut erhöhen und zu fälschlich erhöhten Sensormesswerten für die Glukose in der Gewebeflüssigkeit führen. Sorbitol wird in einigen künstlichen Süßungsmitteln verwendet, die Konzentrationswerte aus der üblichen Nahrungsaufnahme haben keinen Einfluss auf die Werte für die Glukose in der Gewebeflüssigkeit.
Der Eversense® E3 Sensor wird von Senseonics in den USA und Europa hergestellt.
Der Eversense® E3 Transmitter wird von Senseonics in Minnesota (USA) hergestellt.
Hast Du noch Fragen?
Unser Eversense Team im Ascensia Diabetes Service steht Dir mit Rat und Tat zur Seite.
Haftungsausschluss
Das Eversense® E3 Continuous Glucose Monitoring (CGM) System ist für die kontinuierliche Messung des Glukosespiegels bei Menschen mit Diabetes ab 18 Jahren für bis zu 180 Tage vorgesehen. Das System kann die Messung des Blutzuckers (BZ) an der Fingerbeere zur Entscheidungsfindung für die Diabetestherapie ersetzen. Blutzuckermessungen an der Fingerbeere sind nach wie vor hauptsächlich für die nach Tag 21 einmal täglich durchgeführte Kalibrierung, falls die Messwerte nicht den Symptomen entsprechen oder während der Einnahme von Tetrazyklinen erforderlich. Das Einsetzen und die Entnahme des Sensors erfolgen durch einen Arzt. Das Eversense E3 CGM System wird von einem Arzt verordnet; Patienten, die mehr darüber erfahren möchten, sollten sich an ihren Arzt wenden.
Das Eversense® 365 Continuous Glucose Monitoring (CGM) System ist für die kontinuierliche Messung des Glukosespiegels bei Menschen mit Diabetes ab 18 Jahren für bis zu 1 Jahr vorgesehen. Das System kann die Messung des Blutzuckers (BZ) an der Fingerbeere zur Entscheidungsfindung für die Diabetestherapie ersetzen. Blutzuckermessungen an der Fingerbeere sind für die nach Tag 13 einmal wöchentlich durchgeführte Kalibrierung, falls die Messwerte nicht den Symptomen entsprechen oder während der Einnahme von Tetrazyklinen erforderlich. Das Einsetzen und die Entnahme des Sensors erfolgen durch einen Arzt. Das Eversense 365 CGM-System wird von einem Arzt verordnet; Patienten, die mehr darüber erfahren möchten, sollten sich an ihren Arzt wenden.
Wichtige Sicherheitsinformationen finden Sie unter https://global.eversensediabetes.com/safety-info
Eversense, Eversense 365 Continuous Glucose Monitoring, Eversense E3 Continuous Glucose Monitoring und das Eversense Logo sind Marken von Senseonics, Incorporated. Ascensia und das „Ascensia Diabetes Care“-Logo sind Marken und/oder eingetragene Marken der Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Alle anderen Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber und werden nur zu Informationszwecken verwendet. Daraus ist keine Verbindung oder Billigung abzuleiten.
Apple Watch® ist ein Produkt von Apple, Inc. und kann separat von einem autorisierten Apple-Einzelhändler erworben werden. Apple Watch gehört nicht zum Lieferumfang des Eversense CGM Systems. Android ist eine Marke von Google LLC.
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