Hier findest du eine Sammlung der am häufigsten gestellten Fragen zu Eversense. Wenn Du noch eine Frage hast, auf die Du keine Antwort findest, melde Dich gerne bei uns!
Mit dem System werden Einweg-Klebepflaster für den täglichen Gebrauch mitgeliefert, die Ihnen von Ihrem Arzt ausgehändigt werden, nachdem der Sensor installiert wurde. Das Pflaster hat eine Seite mit Acryl-Klebstoff, die an der Rückseite des Smart Transmitters angebracht wird, und eine Seite mit einem Silikonpflaster, das auf die Haut geklebt wird.
Der Eversense® E3 Sensor enthält ein miniaturisiertes Fluorometer, das den Glukosegehalt in Gewebeflüssigkeit anhand der Fluoreszenzintensität misst. Der Sensor wird subkutan (unter der Haut) im Oberarm implantiert, sodass kein Teil des Sensors aus der Haut herausragt. Der Sensor bleibt an der eingesetzten Position und liefert CGM-Messungen für die Betriebsdauer des Sensors von bis zu 180 Tagen.
Der Sensor ist in einem biokompatiblen Material verkapselt und verwendet ein einzigartiges, Glukose-anzeigendes fluoreszierendes Polymer. Eine in den Sensor integrierte Leuchtdiode regt das Polymer an und das Polymer gibt Änderungen der Glukosekonzentration dann schnell durch eine Veränderung der Lichtemission an. Die Messung wird dann an den Smart Transmitter übertragen. Die Messungen sind vollständig automatisch und erfordern keinen Eingriff durch den Verwender.
Der Sensor ist ca. 3,5 mm x 18,3 mm groß und mit einem Silikonring versehen, der eine geringe Menge Dexamethasonacetat enthält, ein entzündungshemmendes Steroid. Das Dexamethasonacetat minimiert Entzündungsreaktionen auf ähnliche Weise wie gängige Medizinprodukte, wie z. B. Herzschrittmacher.
In der Eversense® E3 Zulassungsstudie (PROMISE-Studie) benötigte das System die meiste Zeit über 1 Kalibrierung pro Tag und forderte die Verwender nach dem 21. Tag 62 % der Zeit zur Eingabe von einer Kalibrierung pro Tag und 38 % der Zeit zur Eingabe von zwei Kalibrierungen pro Tag auf.
Eversense® NOW ist eine App für Mobilgeräte, die es Eversense® Verwendern ermöglicht, ihre Daten und Informationen mit Freunden und Familienangehörigen zu teilen. Eversense® NOW Verwender können die CGM-Glukosedaten von bis zu 10 Eversense® CGM-Verwendern beobachten.
Hinweis: Eversense® CGM-Verwender können den Zugriff von Freunden und Familienangehörigen auf ihre Daten über Eversense NOW jederzeit zurückziehen.
Das System sendet Ihnen eine Benachrichtigung nach 330 Tagen und Warnungen nach 366, 395 und 396 Tagen, um Sie daran zu erinnern, einen neuen Smart Transmitter zu bestellen. Nach 395 Tagen kann der Smart Transmitter keine CGM-Daten mehr übermitteln.
Das Fluorophor fluoresziert, wenn es sich an Glukose bindet. Die Stärke der Fluoreszenz entspricht direkt dem Glukosegehalt in der Gewebeflüssigkeit. Wenn das Umgebungslicht (z. B. Sonnenlicht) stark genug ist, um die Messung dieser Fluoreszenz zu stören, zeigt das System eine Warnung „Intensives Umgebungslicht“ an. Es werden keine Glukosewerte angezeigt, bis das Umgebungslicht verringert wurde.
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Unser Eversense Team im Ascensia Diabetes Service steht Dir mit Rat und Tat zur Seite.
Haftungsausschluss
Das Eversense® E3 Continuous Glucose Monitoring (CGM) System ist für die kontinuierliche Messung des Glukosespiegels bei Menschen mit Diabetes ab 18 Jahren für bis zu 180 Tage vorgesehen. Das System kann die Messung des Blutzuckers (BZ) an der Fingerbeere zur Entscheidungsfindung für die Diabetestherapie ersetzen. Blutzuckermessungen an der Fingerbeere sind nach wie vor hauptsächlich für die nach Tag 21 einmal täglich durchgeführte Kalibrierung, falls die Messwerte nicht den Symptomen entsprechen oder während der Einnahme von Tetrazyklinen erforderlich. Das Einsetzen und die Entnahme des Sensors erfolgen durch einen Arzt. Das Eversense E3 CGM System wird von einem Arzt verordnet; Patienten, die mehr darüber erfahren möchten, sollten sich an ihren Arzt wenden.
Das Eversense® 365 Continuous Glucose Monitoring (CGM) System ist für die kontinuierliche Messung des Glukosespiegels bei Menschen mit Diabetes ab 18 Jahren für bis zu 1 Jahr vorgesehen. Das System kann die Messung des Blutzuckers (BZ) an der Fingerbeere zur Entscheidungsfindung für die Diabetestherapie ersetzen. Blutzuckermessungen an der Fingerbeere sind für die nach Tag 13 einmal wöchentlich durchgeführte Kalibrierung, falls die Messwerte nicht den Symptomen entsprechen oder während der Einnahme von Tetrazyklinen erforderlich. Das Einsetzen und die Entnahme des Sensors erfolgen durch einen Arzt. Das Eversense 365 CGM-System wird von einem Arzt verordnet; Patienten, die mehr darüber erfahren möchten, sollten sich an ihren Arzt wenden.
Wichtige Sicherheitsinformationen finden Sie unter https://global.eversensediabetes.com/safety-info
Eversense, Eversense 365 Continuous Glucose Monitoring, Eversense E3 Continuous Glucose Monitoring und das Eversense Logo sind Marken von Senseonics, Incorporated. Ascensia und das „Ascensia Diabetes Care“-Logo sind Marken und/oder eingetragene Marken der Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Alle anderen Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber und werden nur zu Informationszwecken verwendet. Daraus ist keine Verbindung oder Billigung abzuleiten.
Apple Watch® ist ein Produkt von Apple, Inc. und kann separat von einem autorisierten Apple-Einzelhändler erworben werden. Apple Watch gehört nicht zum Lieferumfang des Eversense CGM Systems. Android ist eine Marke von Google LLC.
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